39 歲孕婦做了四維彩超后，是否需要做羊水穿刺，取決于多種因素，如唐篩結果、家族遺傳病史、超聲檢查異常、孕婦年齡、既往生育史等。 1.唐篩結果：若唐篩提示高風險，通常建議進一步做羊水穿刺明確胎兒染色體情況。 2.家族遺傳病史：有家族性遺傳疾病時，羊水穿刺有助于明確胎兒是否攜帶致病基因。 3.超聲檢查異常：四維彩超發現胎兒結構異常，羊水穿刺能更準確判斷胎兒染色體有無異常。 4.孕婦年齡：39 歲屬于高齡孕婦，胎兒染色體異常風險增加，羊水穿刺可更精準排查。 5.既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒或多次不明原因流產，也應考慮羊水穿刺。 總之，39 歲孕婦做完四維彩超后，是否做羊水穿刺應綜合多方面因素，與醫生充分溝通，權衡利弊后再做決定。

你說的四維彩超也只是能檢查表明胎兒是否有畸形等。但是唐氏篩查高風險的話那么是需要做羊水穿刺檢查的。因為這個是染色體疾病，四維彩超也是沒辦法診斷出來的。所以為了保險起見建議你做羊水穿刺檢查。建議你選擇比較好點的醫院做可以降低風險。

一般是在唐氏篩查后發現有問題要做羊水穿刺來確認我建議不要做唐氏篩查的準確率是不高的羊水穿刺只能讓孕婦痛苦讓胎兒受傷

親，是的哦，一般能做四維彩超的醫院都是指定的醫院，價格都是差不多的。費用一般在400的樣子

您好！羊水穿刺和四維彩超的檢查目的的不同的。羊水穿刺一般在16-20周進行，可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。四維彩超一般在24-30周進行，能立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發育情況，對胎兒畸形，如唇裂、腭裂、骨骼發育異常、心血管畸形等能早期診斷。您已經屬于高齡產婦，唐氏篩查是必須要做的，可以篩查出胎兒患唐氏綜合癥的高風險產婦。羊水穿刺是介入性操作，有一定風險，一般是先做唐氏篩查，結果為高危的再做羊水穿刺或染色體檢查。四維彩超只能看到胎兒有無外觀畸形，對基因疾病、代謝疾病、遺傳疾病無法診斷。所以建議您還是先做唐氏篩查，當地醫院不做可以去上級醫院檢查。