地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致，分為α地中海貧血和β地中海貧血，癥狀有輕有重，嚴重者需長期治療。 1.病因：主要是基因缺陷，影響血紅蛋白的合成。 2.癥狀：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.分類：α地中海貧血分為靜止型、輕型、中間型和重型；β地中海貧血也有輕型、中間型和重型之分。 4.診斷：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5.治療：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，必要時進行造血干細胞移植。 6.遺傳：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病概率增加。 地中海貧血雖無法根治，但通過規范治療和管理，患者可提高生活質量。早期診斷、定期監測和合理治療至關重要。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

也叫海洋性貧血,因為多見于地中海地區所以叫地中海貧血.是一種遺傳病,一般輕度都無什么特別表現生活跟正常人一樣,就是重度的病人都長不大,甚至于出生半小時就死亡.如果夫妻雙方都是輕度地貧就有1/2的機會生出重度的小孩.所以孕前檢查是預防地貧兒出生的最有效方法.這個病在廣東,廣西比較普遍.北方就少一點