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兒子患有 a 和 b 地中海貧血意味著什么？

2024-10-10 17:11 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

請問我兒子有a和b地中海貧血是什么意思?

回答1
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李增沛主治醫師

南陽市第一人民醫院

三級甲等

五官科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，兒子患有 a 和 b 地中海貧血，意味著其血紅蛋白的合成存在障礙，可能導致貧血、生長發育遲緩等問題。其發病機制、癥狀表現、治療方法及預后等因具體病情而異。 1.發病機制：a 和 b 地中海貧血是由于基因缺陷導致珠蛋白鏈合成減少或缺失。a 地中海貧血主要是 a 珠蛋白基因缺失或突變，b 地中海貧血則是 b 珠蛋白基因異常。 2.癥狀表現：輕度患者可能無明顯癥狀，中度和重度患者常有貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼改變等。 3.診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷及分型。 4.治療手段：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植是根治方法之一。 5.遺傳風險：若父母均為地貧基因攜帶者，子女患病風險增加。 6.日常注意：患者要注意休息，避免感染，合理飲食，補充葉酸等。總之，a 和 b 地中海貧血對患兒健康有一定影響，但通過規范治療和管理，可提高生活質量。家長應重視定期復查，遵循醫生建議。
2024-10-10 19:11

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回答2
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吳志全主治醫師

河北醫科大學附屬平安醫院

二級甲等

兒科

病情分析：你好，地中海貧血是一種遺傳性疾病，建議進行系統治療
2024-10-10 19:20

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就醫問藥

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

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