21 三體綜合征高風險表明胎兒患此疾病的可能性較大。涉及胎兒染色體異常、孕婦年齡、遺傳因素、孕期環境、既往生育史等。 1.胎兒染色體異常：胎兒自身染色體在分裂過程中出現錯誤，導致 21 號染色體多了一條。 2.孕婦年齡：孕婦年齡越大，卵子質量下降，發生染色體異常的風險越高。 3.遺傳因素：家族中有過 21 三體綜合征患者，會增加風險。 4.孕期環境：孕婦接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 5.既往生育史：曾生育過 21 三體綜合征患兒，再次生育時風險增加。 總之，21 三體綜合征高風險需要引起重視，進一步檢查明確診斷，以便采取合適的措施。

你好，從你提供的臨床資料來看，21三體綜合征高風險檢查結果是1：260屬于高風險，臨床上正常參考值為1/700。建議做羊水檢查。羊水檢查多在妊娠16～20周期間進行，通過羊膜穿刺術，采取羊水進行檢查。檢查項目包括細胞培養、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是否正?；蚧加心承┻z傳病。

你好，根據你的描述，你擔心自己胎兒的身體健康問題，不知道該怎么辦才好，很是困擾的。唐氏篩查只是一項相對比較粗略的篩查，高風險并不代表有問題，低風險也不代表沒有風險，只是相對的機率大小而已。因為你是高齡產婦，因此，糖篩結果基本上都是高風險的范疇，建議再去上級醫院做個羊水穿刺或者基因dns檢查的。希望你幸福。

我也是呢，結婚3年，現在懷孕38周，之前一次自然流產，一次胎停育，這次唐氏高危，我也做了羊水穿刺，沒有那么恐怖，一般沒有問題的，唐氏高危一百個里面有3個是高危，做羊水穿刺準確率百分之九十八，不過也有百分之零點五的流產率。還有就是結果出來的比較慢，我所在的醫院要28個工作日才出結果

你好，唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選，專家介紹，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。唐氏篩查結果就有兩種：一是低風險；二是高風險。這種檢查只是一種概率問題，不能確定是否有先天畸形，從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。低風險一般不用再檢查了代表基本沒問題，若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。