地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。應對方法包括定期檢查、飲食調整、預防感染、適當運動和規范治療等。 1.定期檢查：包括血常規、血紅蛋白電泳等，以監測病情變化。 2.飲食調整：多攝入富含蛋白質、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 3.預防感染：注意個人衛生，避免接觸感染源，預防感冒等疾病。 4.適當運動：如散步、瑜伽等，增強體質，但避免劇烈運動。 5.規范治療：輕型一般無需特殊治療；中型和重型可能需要輸血、去鐵治療，藥物如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。造血干細胞移植是根治重型地貧的方法，但有嚴格適應證。 地中海貧血需要長期管理和治療，患者應保持積極心態，遵循醫囑，定期復查，以提高生活質量。

是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。一、藥物治療：1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。二、手術治療：1.脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。2.造血干細胞移植三、其他特殊療法：

地中海貧血是遺傳性的。我也是輕度患者，不需要治療。但如果你們要生育孩子，則必須讓你的妻子做地中海貧血的篩查。其一、如果你的妻子不是地貧患者，則你們的孩子有1/2是輕度，與你一樣；有1/2是正常人。都沒有關系。其二、如果你的妻子是地貧患者，則你們的孩子有1/4是輕度患者，可與正常人一樣；1/4是正常人；2/4是重度患者，保守治療需要每月定期輸血及除鐵治療，費用昂貴；如需根治，則需要進行造血干細胞移植手術，風險及費用巨大。但可以在懷孕期間對胎兒進行檢查，確定是否是重度患者。

準媽媽，不用那么擔心，如果準爸爸不是地中海貧血，那你的寶寶就沒什么事，如果準爸爸是地中海貧血，那就得去做基因檢測了！我是地中海貧血，我老公不是，我寶寶現在也是健健康康的！

　1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一　　紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧不主張用于重型β地貧對于重型β地貧應從早期開始給予中高量輸血以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥故應同時給予鐵鰲合劑治療　　3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine)可以增加鐵從尿液和糞便排出但不能阻止胃腸道對鐵的吸收通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)則開始應用鐵鰲合劑去鐵胺每日25~50mg/kg每晚1次連續皮下注射12小時或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天長期應用或加入紅細胞懸液中緩慢輸注去鐵胺副作用不大偶見過敏反應長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙劑量過大可引起視力和聽覺減退維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用劑量為200rng/日　　4.脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好對重型β地貧效果差脾切除可致免疫功能減弱應在5～6歲以后施行并嚴格掌握適應證　　5.造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法如有HLA相配的造血干細胞供者;應作為治療重型β地貧的首選方法　　6.基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達以改善β地貧的狀已用于臨床的藥物有經基脲5-氮雜胞苷(5～AZC)阿糖胞苷馬利蘭異煙肼等目前正在探索之中