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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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關(guān)于沈陽治療地中海貧血的醫(yī)院，建議正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，不強(qiáng)求醫(yī)院的排名，也要看你的實(shí)際情況，不要老遠(yuǎn)來看病就為了醫(yī)院的好壞，而且心態(tài)要好，地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見，正常人血紅蛋白(Hb)中的珠蛋白肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，組合形成三種血紅蛋白，即HbA(a2(3、HbA2(a2δ和HbF(α2γ。地中海貧血避免輕型地中海貧血患者結(jié)婚。輕型地中海貧血不需治療;中間型α-地中海貧血應(yīng)避免感染和用氧化性藥物，中度貧血伴脾大者可予切脾手術(shù)。中間型β-地中海貧血建議不輸血，但遇感染、應(yīng)激、手術(shù)等情況下，可適當(dāng)予濃縮紅細(xì)胞輸注;重型β-地中海貧血需高量輸血聯(lián)合除鐵治療是基本的治療措施，造血干細(xì)
2016-04-05 19:17
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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