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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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結(jié)核性胸膜炎是一種常見的肺部疾病,其導(dǎo)致的胸膜增厚是否能恢復(fù),取決于多種因素,如病情嚴重程度、治療及時性、個體差異、是否存在并發(fā)癥、后續(xù)康復(fù)措施等。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療,確保安全有效。
2016-03-03 10:35
1.病情嚴重程度:如果胸膜炎處于早期,炎癥相對較輕,胸膜增厚可能較輕微,經(jīng)過規(guī)范治療后恢復(fù)的可能性較大。但如果病情嚴重,胸膜增厚明顯,恢復(fù)則相對困難。
2.治療及時性:早期診斷并及時進行有效的抗結(jié)核治療,能有效控制炎癥,減輕胸膜增厚的程度,增加恢復(fù)的機會。
3.個體差異:不同人的身體狀況和免疫系統(tǒng)反應(yīng)不同。身體素質(zhì)好、免疫力強的患者,恢復(fù)的可能性相對較高。
4.是否存在并發(fā)癥:若合并其他感染或疾病,會影響恢復(fù)進程。
5.后續(xù)康復(fù)措施:治療后的康復(fù)鍛煉、生活習(xí)慣調(diào)整等對恢復(fù)也有一定影響。患者應(yīng)保持良好的作息,適當運動,增強體質(zhì)。
總之,結(jié)核性胸膜炎導(dǎo)致的胸膜增厚有恢復(fù)的可能,但需要綜合多種因素判斷。患者應(yīng)積極配合治療,遵循醫(yī)囑,以提高恢復(fù)的機會。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»