-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭玉琴 主任醫師
武警北京總隊醫院
三級甲等
呼吸內科
-
病情分析：肺纖維化是導致肺功能慢慢衰退，最后會因為纖維化面積過大，導致呼吸衰竭致死。需及時的控制住。
2016-03-30 11:08
指導意見： 肺部纖維化的治療方法可以試試中醫綜合方法，這個疾病可以不住院治療。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
