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譚全達 副主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
血透科
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多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，表現多樣，危害較大。需警惕相關癥狀，及時就醫。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2016-03-03 13:21
1.發病機制：骨髓中異常漿細胞過度增殖，破壞正常造血功能。
2.癥狀表現：骨骼疼痛、貧血、腎功能損害、反復感染等。
3.診斷方法：包括血液檢查、骨髓穿刺、影像學檢查等。
4.治療手段：化療、靶向治療、造血干細胞移植等。
5.預后情況：取決于多種因素，如疾病分期、治療反應等。
6.日常注意：均衡飲食，避免勞累，預防感染。
多發性骨髓瘤KAP是較嚴重的疾病，早發現早治療很關鍵，患者應積極配合治療，爭取良好預后。
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
