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譚全達 副主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
血透科
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范可尼貧血是一種罕見的遺傳性血液疾病，主要特征是骨髓造血功能衰竭、先天性發育異常及易患腫瘤。其發病與多種基因突變有關。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2015-12-09 09:34
1.病因：常由多個基因突變導致，如FANCA、FANCC等基因。
2.癥狀：包括貧血、出血、易感染，還可能有身體畸形，如骨骼異常、拇指缺如等。
3.診斷：依靠血液檢查、骨髓穿刺、染色體分析等。
4.治療：主要有造血干細胞移植、雄激素治療、輸血支持等。
5.預后：取決于病情嚴重程度和治療效果，部分患者預后不良。
范可尼貧血較為復雜，患者需早診斷、早治療，以改善預后。
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就醫問藥
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