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回答1
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儲永良 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕血液科
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您好，系統性硬化病有多種病理特征。出現近端皮膚硬化如手指及掌指(跖趾)關節近端皮膚增厚、緊繃、腫脹者可以被診斷為系統性硬化病；出現指硬化、指尖凹陷性瘢痕或指墊消失、雙肺基底部纖維化中任何兩種癥狀可以被診斷為系統性皮膚硬化病。此外雷諾現象，多發性關節炎或關節痛，食管蠕動異常，皮膚活檢見膠原纖維腫脹和纖維化，血清中ANA、抗Scl-70抗體和抗著絲點抗體陽性均有助于診斷。
2015-12-14 09:17
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回答2
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趙樂翠 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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系統性硬化病診斷1.主要標準，有近端硬皮病，即手指和掌指關節或跖趾關節以上的任何部位皮膚有對稱性增厚、繃緊和硬化。2.次要標準，（1）雙側肺基底部纖維化標準胸片上顯示雙側網狀的線形或線形結節狀陰影，以肺基底部最明顯，（2）手指硬皮病上述皮膚改變僅限于手指。3.CREST綜合征標準，具備鈣化、雷諾氏現象、食管運動障礙、硬指和毛細血管擴張5項中的3項及抗著絲點抗體可確診。
2015-12-14 09:37
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什么是系統性硬化病? 系統性硬化病(systemic sclerosis，SSc)曾稱硬皮病、進行性硬化癥，是一種原因不明的全身性結締組織病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，它也可影響包括心、肺、腎和消化道等內臟器官。本病為世界性分布疾病。發病高峰年齡30～50歲，女性多見，男女比例約1：3～1：5。患病率19，10萬～75，10萬人，有報告高達472，10萬人者。 查看全文»
