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回答1
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喬立興 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、胚胎發育異常、神經發育障礙、環境因素和腸道微生態失衡。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-12-14 20:45
1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，基因變異可能增加患病風險。
2.胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，消化道成神經細胞下移停滯，導致神經節細胞缺失。
3.神經發育障礙：神經細胞的分化、遷移和連接出現問題，影響腸道神經功能。
4.環境因素：如孕期母體感染、接觸有害物質等，可能干擾胚胎正常發育。
5.腸道微生態失衡：腸道菌群失調可能影響腸道神經系統的發育和功能。
總之，先天性巨結腸是多種因素共同作用的結果，目前對其病因的研究仍在不斷深入。
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回答2
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趙樂翠 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天性巨結腸病因，環境因素，包括出生前、出生時、出生后的環境因素影響。先天發育因素，胚胎學的研究證實，從胚胎第5周起，來源于神經嵴的神經管原腸神經節細胞，沿迷走神經纖維由頭側向尾側遷移。整個移行過程，到胚胎第12周時完成。遺傳因素，有人認為巨結腸遺傳因子可能在第21對染色體出現異常。巨結腸是一種多基因遺傳性疾病，而且存在遺傳異質性。
2015-12-14 21:40
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
