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回答1
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廖耘生 主治醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
婦產科
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孕婦在孕期進行唐氏篩查具有重要意義,主要包括評估胎兒染色體異常風險、提前發現潛在問題、為后續決策提供依據、保障母嬰健康、降低出生缺陷概率等。身體不適時,要及時看醫生,根據醫囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
2016-01-24 11:36
1. 評估胎兒染色體異常風險:唐氏綜合征等染色體異常疾病會給孩子和家庭帶來沉重負擔。通過唐篩,能初步判斷胎兒是否存在這類風險。
2. 提前發現潛在問題:及時發現問題可采取進一步檢查和措施,如羊水穿刺等,以明確診斷。
3. 為后續決策提供依據:若唐篩結果異常,有助于孕婦和家人提前做好心理和生活上的準備。
4. 保障母嬰健康:有助于提前規劃孕期保健和醫療干預,保障孕婦和胎兒的健康。
5. 降低出生缺陷概率:唐篩是預防出生缺陷的重要手段之一,能在一定程度上減少缺陷兒的出生。
總之,唐氏篩查對于孕婦和胎兒的健康至關重要。雖然一般唐篩的最佳時間是懷孕 15—20 周,但 22 周仍可以做,也可以選擇做四維彩超。建議前往正規醫院,遵循醫生的建議進行相應檢查。
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你說的這個情況22周也是可以做這個檢查的,這個也不算晚,通過這樣的檢查也能排查出一些問題,所以說你可以抽時間做這個檢查。但是在孕期的檢查項目里還是應該多聽一下就診醫生的建議的。
2016-01-14 22:08
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回答3
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何甲書 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,正常妊娠15-20周做唐氏篩查,22-26周做三維彩超排畸檢查,,唐篩22周不算太晚,現在醫院可以做三期唐氏篩查,早中晚三期,22周不算晚的,只要去正規醫院做就好
2016-01-22 21:21
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»