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            先天性胸腹裂孔疝是怎么回事

            食管裂孔疝

            先天性胸腹裂孔疝是怎么回事

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              成晟 主任醫師

              浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院

              三級甲等

              泌尿外科

              先天性胸腹裂孔疝是一種胚胎發育異常導致的疾病,腹腔臟器經膈肌缺損或薄弱處疝入胸腔。此病癥有一定風險,需及時就醫。身體不適時,應盡快尋求專業醫療意見,遵循醫生的建議進行治療,切莫自行開處方。
              1.發病原因:胚胎期膈肌的腰肋三角部發育異常,局部存在缺損或薄弱。
              2.癥狀表現:輕者可能無癥狀,重者可出現呼吸困難、發紺等。
              3.診斷方法:常通過X線、CT等檢查明確診斷。
              4.治療手段:多采用手術修復膈肌缺損,使腹腔臟器復位。
              5.術后護理:注意傷口護理,預防感染,定期復查。
              6.預后情況:早期治療效果較好,延誤治療可能危及生命。
              先天性胸腹裂孔疝需引起重視,早診斷早治療,以改善預后。

              2015-12-13 18:11
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