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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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巨血小板綜合征可能引發(fā)多種并發(fā)癥，如出血相關(guān)并發(fā)癥、貧血、感染、血栓形成、脾臟腫大等。 1. 出血相關(guān)并發(fā)癥：常見(jiàn)的有鼻出血、牙齦出血、胃腸道出血等，嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致顱內(nèi)出血。 2. 貧血：由于長(zhǎng)期或大量出血，可引起缺鐵性貧血、失血性貧血等。 3. 感染：出血后身體抵抗力下降，易發(fā)生細(xì)菌或病毒感染。 4. 血栓形成：雖然較為少見(jiàn)，但可能因血小板功能異常而出現(xiàn)。 5. 脾臟腫大：長(zhǎng)期的疾病影響可能導(dǎo)致脾臟代償性增大。 總之，巨血小板綜合征患者需要密切關(guān)注身體變化，定期進(jìn)行檢查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。
2024-10-08 15:33
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來(lái)自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見(jiàn)。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長(zhǎng)和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報(bào)道2名來(lái)自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來(lái)研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見(jiàn)，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬(wàn)。 查看全文»
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