自身紅細胞過敏性紫癜是一種少見的變態反應性疾病，由患者自身紅細胞致敏引起。其發病機制復雜，癥狀多樣，治療方法也因人而異。主要表現為皮膚紫癜、腹痛、關節痛等，嚴重時可影響腎臟功能。 1.發病機制：患者自身抗體與紅細胞表面抗原結合，形成免疫復合物，導致血管炎癥和出血。 2.癥狀表現： 皮膚紫癜：多為針尖至黃豆大小的瘀點、瘀斑，對稱分布。 腹痛：常為陣發性絞痛。 關節痛：多累及大關節，如膝關節、踝關節。 腎臟損害：出現血尿、蛋白尿等。 其他：還可能有乏力、發熱等全身癥狀。 3.診斷方法：通過血常規、凝血功能檢查、自身抗體檢測等明確診斷。 4.治療方法： 抗組胺藥：如氯苯那敏、氯雷他定等，緩解過敏癥狀。 糖皮質激素：如潑尼松、地塞米松等，減輕炎癥反應。 免疫抑制劑：如環磷酰胺、硫唑嘌呤等，調節免疫功能。 對癥治療：腹痛嚴重者給予解痙止痛，腎臟損害者進行護腎治療。 5.預防措施：避免接觸過敏原，增強體質，預防感染。 自身紅細胞過敏性紫癜雖然較為少見，但通過及時診斷和合理治療，多數患者癥狀可得到控制。患者需遵醫囑治療，定期復查。