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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王秀菊 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
血液內科
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遺傳性橢圓形細胞增多癥的預后總體較好。多數患者病情較輕，無需特殊處理，但部分患者可能需要治療。治療時需注意個體差異，并定期復查。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2015-10-22 15:25
1.疾病特點：這是一種遺傳性血液病，表現為紅細胞形態異常。
2.輕型情況：隱型和溶血代償型通常無明顯癥狀，可不作處理。
3.中重型表現：溶血貧血型，尤其貧血嚴重或出現溶血危象時，需積極治療。
4.治療方法：包括藥物治療，如糖皮質激素、免疫抑制劑等，需遵醫囑。
5.定期復查：監測血常規、網織紅細胞等指標，評估病情變化。
6.生活注意：避免勞累、感染，保證充足休息和營養。
總體來說，遺傳性橢圓形細胞增多癥多數預后良好，但要重視病情監測和生活調理。
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