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            遺傳性易栓癥如何診斷

            遺傳性易栓癥如何診斷

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              高沖 主任醫師

              東南大學附屬中大醫院

              三級甲等

              血液科

              遺傳性易栓癥的診斷需要綜合多方面因素,包括家族病史、臨床癥狀、實驗室檢查等。身體不適時,要及時看醫生,根據醫囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
              1.家族病史調查:了解家族中是否有血栓相關疾病的患者。
              2.臨床癥狀評估:觀察有無反復的靜脈血栓栓塞、不明原因的習慣性流產等。
              3.血液檢查:檢測凝血因子(如蛋白C、蛋白S、抗凝血酶等)的活性和含量。
              4.基因檢測:明確是否存在相關的基因突變。
              5.其他檢查:如血小板功能檢測、同型半胱氨酸水平測定等。
              綜合以上多種檢查結果,由專業醫生進行綜合判斷,以明確是否患有遺傳性易栓癥。

              2015-10-21 20:00
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            馬進

            馬進 / 主任醫師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網膜病變、黃斑部病變、各型視網膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術及激光治療。

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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