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回答1
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孫競 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血細胞增生減低、外周血全血細胞減少。其發病原因可能與遺傳、化學毒物、藥物、病毒感染、免疫異常等有關。治療方法多樣。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
2015-10-14 15:24
1.支持治療：包括輸血、輸注血小板、預防感染等。
2.免疫抑制治療：常用藥物有環孢素、抗胸腺細胞球蛋白、抗淋巴細胞球蛋白等。
3.促造血治療：如雄激素（司坦唑醇、十一酸睪酮）、造血生長因子（粒細胞集落刺激因子、促紅細胞生成素）。
4.靶向治療：針對特定的靶點進行治療，目前有一些新的研究和應用。
5.造血干細胞移植：適用于重癥患者，是一種根治性的治療方法。
再生障礙性貧血的治療需要根據患者的具體情況制定個性化方案，患者應積極配合醫生治療，爭取良好預后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
