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            腫瘤相關性噬血細胞綜合征是怎樣的一種病?

            噬血細胞綜合征

            腫瘤相關性噬血細胞綜合征怎么回事

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              腫瘤相關性噬血細胞綜合征是一種嚴重且復雜的疾病,由腫瘤引發,涉及免疫系統異常激活。其發病機制包括細胞因子失衡、免疫細胞功能障礙等。常見癥狀有持續發熱、肝脾腫大、血細胞減少等。治療方法包括藥物治療、免疫治療等。 1.發病機制:腫瘤細胞分泌的細胞因子可導致免疫系統過度激活,使巨噬細胞和淋巴細胞異常增生和活化,從而引發噬血現象。 2.癥狀表現:發熱常為高熱且持續不退,肝脾明顯腫大,全血細胞減少導致貧血、易感染、出血傾向。 3.診斷方法:通過血常規、血生化、骨髓穿刺等檢查,結合臨床癥狀和病史進行診斷。 4.治療手段:常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環孢素等。免疫治療如抗胸腺細胞球蛋白也可能應用。 5.預后情況:取決于腫瘤類型、病情嚴重程度及治療反應,部分患者預后不良。 總之,腫瘤相關性噬血細胞綜合征病情兇險,需要及時診斷和治療?;颊邞谡庒t院接受專業治療,以提高生存質量和預后。

              2024-10-08 16:16
            就醫問藥

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            什么是噬血細胞綜合征?   噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發性或家族性;另一類為繼發性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發性比原發性HPS的發病率高得多,兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»

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