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            腫瘤相關性噬血細胞綜合征如何診斷?

            噬血細胞綜合征

            腫瘤相關性噬血細胞綜合征怎么診斷

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              腫瘤相關性噬血細胞綜合征的診斷,主要依據臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查、病理檢查以及既往腫瘤病史等。包括發熱、脾大、血細胞減少、高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原血癥等,還需綜合考慮患者的腫瘤情況。 1.臨床表現:患者常出現持續高熱、肝脾腫大、全身淋巴結腫大、黃疸、皮疹等。 2.實驗室檢查:外周血兩系或三系血細胞減少,血清鐵蛋白顯著升高,甘油三酯增高,纖維蛋白原降低,NK 細胞活性降低或缺乏,可溶性 CD25 水平升高。 3.影像學檢查:胸部、腹部 CT 或磁共振成像(MRI)可能發現肝脾腫大、淋巴結腫大等異常。 4.病理檢查:骨髓穿刺或淋巴結活檢可見噬血現象。 5.腫瘤病史:患者有明確的腫瘤診斷,如淋巴瘤、白血病等。 綜合以上多種檢查結果,并排除其他可能導致類似癥狀的疾病,才能明確診斷腫瘤相關性噬血細胞綜合征。診斷過程需要專業醫生進行全面評估和判斷。

              2024-10-08 18:00
            就醫問藥

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            什么是噬血細胞綜合征?   噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發性或家族性;另一類為繼發性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發性比原發性HPS的發病率高得多,兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»

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