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            再生障礙性貧血-陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征預后如何?

            再生障礙性貧血

            再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征預后好嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              再生障礙性貧血-陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的預后受多種因素影響,包括疾病的嚴重程度、治療的及時性和有效性、患者的年齡和身體狀況、是否有并發癥以及對治療的反應等。 1. 疾病嚴重程度:病情較輕,如僅有輕度貧血和少量血紅蛋白尿,預后相對較好。若病情嚴重,如重度貧血、頻繁血紅蛋白尿發作,預后較差。 2. 治療及時性和有效性:早期診斷并接受規范有效的治療,如免疫抑制治療、造血干細胞移植等,能改善預后。延誤治療則可能導致病情惡化。 3. 患者年齡和身體狀況:年輕、身體基礎好的患者,對治療的耐受性和恢復能力較強,預后較好。老年人或有其他基礎疾病者,預后相對不佳。 4. 并發癥:若出現嚴重感染、出血、血栓形成等并發癥,會增加治療難度,影響預后。 5. 治療反應:對治療反應良好,癥狀明顯改善,血紅蛋白水平穩定或上升,預后較好。反之,預后較差。 總之,再生障礙性貧血-陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的預后因人而異,需要綜合多方面因素評估。患者應積極配合治療,定期復查,以爭取較好的預后。

              2024-10-09 04:56
            就醫問藥

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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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