-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為罕見的血液病，由多種因素導致，如造血干細胞異常、免疫功能失調、基因突變、環境因素和感染等。 1.造血干細胞異常：造血干細胞數量減少或功能障礙，影響血細胞生成。 2.免疫功能失調：自身免疫反應攻擊造血細胞，破壞造血微環境。 3.基因突變：相關基因發生突變，影響造血調控。 4.環境因素：長期接觸化學毒物、放射線等，增加患病風險。 5.感染：某些病毒或細菌感染可能誘發或加重病情。 總之，再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的發病機制較為復雜，需要綜合多種檢查和臨床表現進行診斷，并采取針對性的治療措施。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生建議進行治療。
2024-10-08 20:35
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
