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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種較為復(fù)雜的血液病，發(fā)病機制涉及造血干細胞異常、免疫調(diào)節(jié)失衡等。治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、輸血支持等。 1.疾病原理：造血干細胞損傷，導(dǎo)致紅細胞、白細胞和血小板生成減少，同時存在補體介導(dǎo)的紅細胞破壞增加。 2.癥狀表現(xiàn)：貧血癥狀如乏力、頭暈；出血傾向如皮膚瘀斑、鼻出血；感染風(fēng)險增加等。 3.診斷方法：血常規(guī)、骨髓穿刺、流式細胞術(shù)檢測等。 4.治療藥物：環(huán)孢素、雄激素（如司坦唑醇）、促紅細胞生成素等。 5.治療方式：免疫抑制治療，如抗胸腺細胞球蛋白；輸血支持治療；造血干細胞移植。 6.日常注意：避免勞累、預(yù)防感染、注意飲食營養(yǎng)均衡。 再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征需要綜合治療和長期管理，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以改善病情和提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 00:31
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
