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高沖 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的診斷需綜合多方面因素，包括臨床表現、實驗室檢查等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-09-26 09:24
1.臨床表現：患者常出現貧血、出血、感染等癥狀，還可能有血紅蛋白尿。
2.血常規檢查：多有全血細胞減少，網織紅細胞比例降低。
3.骨髓穿刺：骨髓增生減低或重度減低。
4.溶血相關檢查：如酸化血清溶血試驗、蔗糖溶血試驗等陽性。
5.流式細胞術檢測：可發現CD55、CD59缺失的細胞。
6.基因檢測：有助于明確病因及判斷預后。
綜合以上多種檢查結果，并結合患者的癥狀和病史，才能明確診斷再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
