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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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再生障礙性貧血-陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、免疫異常、化學毒物、病毒感染、藥物影響等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，基因缺陷可能增加患病風險。 2.免疫異常：自身免疫功能紊亂，免疫系統錯誤攻擊自身細胞。 3.化學毒物：長期接觸苯、甲醛等化學物質可損傷造血干細胞。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能引發造血功能障礙。 5.藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能導致骨髓造血抑制。 總之，多種因素相互作用可能導致再生障礙性貧血-陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的發生。對于可能存在患病風險的人群，應盡量避免接觸上述危險因素。若出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，以便早期診斷和治療。
2024-10-08 22:18
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
