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史東岳
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遺傳性異常纖維蛋白原血癥是一種罕見的遺傳性疾病，由于纖維蛋白原基因缺陷導致。治療方法包括藥物治療、預防出血、對癥處理等。 1.藥物治療：可使用抗纖維蛋白溶解藥物，如氨基己酸、氨甲環酸等，能減少出血風險。 2.預防出血：避免劇烈運動和外傷，對于手術患者，提前做好準備，補充凝血因子。 3.對癥處理：根據具體癥狀，如鼻出血，可采取局部壓迫止血；關節腔出血，需制動并冷敷。 4.定期監測：定期檢查凝血功能，以便及時調整治療方案。 5.基因治療：目前仍處于研究階段，但未來可能成為一種有效的治療手段。 遺傳性異常纖維蛋白原血癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況，采取個體化的治療方案。患者應在醫生的指導下進行治療和管理。
2024-10-08 15:04
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