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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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俞香寶 主任醫師
江蘇省人民醫院
三級甲等
腎內科
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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種罕見的出血性疾病，表現為凝血障礙，病因復雜，癥狀多樣，治療方法多樣。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2015-09-24 16:14
1.病因：由基因突變導致，呈常染色體隱性遺傳。
2.癥狀：易出現皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
3.診斷：通過凝血功能檢查、基因檢測等確診。
4.危害：可導致出血不止，嚴重影響生活質量。
5.治療：補充凝血因子，必要時輸血治療。
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥雖罕見，但通過合理治療可控制病情，患者需遵醫囑治療。
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