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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王沁 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
血液科
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先天性纖維蛋白原缺乏癥是一種罕見的遺傳性出血性疾病，其嚴重程度和能否治愈因個體差異而異。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-09-26 10:08
1.嚴重程度：病情輕重不一，輕者可能僅在創傷或手術后出現出血傾向，重者可能自發出現嚴重的出血，如顱內出血等。
2.癥狀表現：常見的有皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、月經過多等。
3.診斷方法：包括凝血功能檢查、纖維蛋白原定量測定等。
4.治療手段：主要通過補充纖維蛋白原制劑，如凍干人纖維蛋白原。
5.治愈可能性：難以完全治愈，但通過積極治療和預防，可有效控制病情，減少出血風險。
先天性纖維蛋白原缺乏癥雖然治療有一定難度，但早期診斷、規范治療和預防能改善患者生活質量。
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