博安生物博優諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項目同步啟動

2021-06-06 15:35:30 家庭醫生在線

由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發的抗腫瘤生物藥博優諾®（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。博優諾®用于治療晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌，是博安生物的首個研發成果。上市會當日，博安生物攜手北京康盟慈善基金會同步啟動患者救助項目，集多方之力進一步提升患者用藥可及性。

博優諾®全國上市儀式

山東省腫瘤醫院于金明院士、南京金陵醫院秦叔逵教授、哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授、中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授、北京大學國際醫院梁軍教授、解放軍總醫院江澤飛教授、天津腫瘤醫院郝繼輝教授、北京康盟慈善基金會副理事長吳先飛等上百名專家學者及嘉賓出席了上市會活動，與綠葉制藥集團總裁楊榮兵、綠葉制藥（中國）總裁謝文敏、博安生物首席執行官姜華、博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士等企業代表共同見證了這一里程碑時刻。

博優諾®與原研藥同等療效，貝伐珠單抗為多瘤種治療“金標準”

貝伐珠單抗注射液是抗腫瘤血管生成的代表性藥物，其原研藥在全球范圍內獲批用于治療非小細胞肺癌、結直腸癌、膠質母細胞瘤、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌等多種實體瘤，顯著的療效和良好的安全性已在長期臨床應用中得到醫生和患者的廣泛認可。

博優諾®作為貝伐珠單抗的生物類似藥，在與原研藥的兩項關鍵臨床研究中進行了頭對頭比對，即健康志愿者中的藥代動力學PK比對研究，轉移性或復發性非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者中的療效、安全性及免疫原性比對研究。兩項研究均達到等效標準，證明博優諾®與原研貝伐珠單抗PK特征高度相似，療效等效、安全性相似、免疫原性相似。

（中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授）

“在臨床研究中，博優諾®展現出良好的療效和安全性，與原研藥高度相似。”博優諾®III期臨床試驗的主要研究者、中國癌癥基金會理事長、中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授表示：“貝伐珠單抗生物類似藥的研發，是滿足患者臨床需求的重要途徑。博優諾®的上市將為需要抗血管生成治療的廣大患者帶來新的治療選擇，滿足更多用藥所需。”

（博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士）

回顧博優諾®的研發歷程，該項目負責人、博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士表示：“博優諾®遵循嚴謹的生物類似藥研發路徑，通過藥學、非臨床、臨床研究等各個環節，以完整的證據鏈全面證明了該產品在一級和高級結構、理化特性、純度、生物學活性、非臨床藥代動力學、藥效學、毒理學特征、臨床藥代動力學特征以及臨床有效性和安全性等方面與原研藥的一致性。通過博優諾®的上市，我們進一步夯實了在生物藥領域的研發和生產實力，期待通過持續創新，為患者提供更多高品質、可負擔的生物藥。”

救助項目同步啟動，減輕患者治療負擔

近年來，我國癌癥發病人數不斷攀升。世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）數據顯示：2020年我國新發癌癥人數達457萬人，占全球新發癌癥人數的23.7%，居全球首位；其中肺癌、結直腸癌位列我國癌癥新發病率前兩位，2020年新發病例數分別達到約82萬人和56萬人。

抗血管生成藥物是惡性腫瘤治療中不可或缺的手段之一。在非小細胞肺癌領域，貝伐珠單抗可與化療、靶向治療、免疫治療三種治療方案聯合使用；在結直腸癌領域，貝伐珠單抗聯合化療可用于轉移性結直腸癌的一線、二線、跨線、三線和轉化治療。此外，貝伐珠單抗聯合包括紫杉醇脂質體在內的紫杉醇類化療藥物也具有獨特的優勢。

（北京大學國際醫院梁軍教授）

北京大學國際醫院梁軍教授表示：“貝伐珠單抗能夠與諸多其他治療方式聯用，其組合應用的治療模式具備眾多優勢，在非小細胞肺癌、結直腸癌等惡性腫瘤治療中持續發揮出重要作用。基于這些疾病領域大量未滿足的治療需求，期待博優諾®能夠惠及更多患者，幫助他們提高生存質量并延長生命。”

為進一步提升患者的治療可及性及可負擔性，博安生物攜手北京康盟慈善基金會共同啟動了“博優諾®患者救助項目”。該項目將在全國范圍內開展，旨在對更多需要幫助的患者提供藥品救助，切實減輕其經濟負擔。博安生物將向北京康盟慈善基金會無償捐贈治療藥物博優諾®，由該基金會負責項目的具體管理和運作，向符合項目申請條件的患者提供慈善藥品。