尼妥珠單抗聯(lián)合化療臨床研究結果喜人

近日，尼妥珠單抗（泰欣生）聯(lián)合化療治療晚期結直腸癌臨床研究初步結果正式公布。

該臨床研究是在加拿大14個臨床研究中心開展的尼妥珠單抗聯(lián)合伊立替康治療伊立替康耐藥的轉移性結直腸癌臨床研究。伊立替康耐藥的轉移性結直腸癌患者隨機分為兩組，一組接受伊立替康聯(lián)合尼妥珠單抗400毫克每次單周劑量，另一組接受伊立替康聯(lián)合尼妥珠單抗400毫克每次雙周劑量。

目前，入組患者按照RECIST標準，可評估患者的疾病控制率為50%，中位生存時間為9.3個月。該研究最值得重視的是尼妥珠單抗能夠逆轉化療的耐藥，伊立替康治療失敗的轉移性結直腸癌患者，接受尼妥珠單抗聯(lián)合伊立替康治療，生存獲益顯著。

目前，尼妥珠單抗治療轉移性結直腸癌和晚期鼻咽癌的Ⅲ期臨床研究已經開展，同時，作為兒童橋腦膠質瘤和成人神經膠質瘤一線治療方案的Ⅲ期臨床研究正在評估中。作為胰腺癌治療方案的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究結果即將公布，這些都有可能讓尼妥珠單抗方案成為轉移性結直腸癌、晚期鼻咽癌、兒童橋腦膠質瘤和成人神經膠質瘤的最佳分子靶向治療藥物。