松果體瘤早期有哪些癥狀

松果體瘤于1972年由Pellizzi提出，又稱性早熟綜合征、早熟性巨生殖器巨體綜合征。系指松果腫瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多（松果體的分泌功能上與腺垂體有拮抗作用）。常見的腫瘤有成松果體細胞瘤、松果體細胞瘤，成膠質細胞瘤、畸胎瘤、生殖細胞瘤、精原細胞瘤、星形細胞瘤、異位松果體瘤等。約占顱內腫瘤的1%以下，多見于男孩。那么，到底松果體瘤早期有哪些癥狀呢？

松果體瘤早期有哪些癥狀

松果體細胞突向第三腦室后部梗阻導水管上口，或向下發屜使導水管狹窄或閉鎖，以致早期發現梗阻性腦積水及顱內壓增高。

1、四疊體受壓迫癥狀：①上視障礙；②瞳孔對光反應和調節反應障礙。

2、小腦體征：持物不穩、步態瞞朋、水平眼球震顫。

3、中腦結構受樂表現：腫瘤累及腦干基底部皮質脊髓束可以出現肢體不全麻痹，兩側錐體束征，中腦網狀結構受侵犯時還能影響到病人的意識狀態。

4、下丘腦損害表現：尿崩癥、嗜睡、肥胖

下丘腦體積雖小，其功能十分復雜，由于病變部位不同，可表現為復雜的臨床癥候群。

1）、內分泌功能障礙 怕冷、少汗、脫發、多飲、多尿、尿崩癥、肥胖癥、性欲減退、陽萎、性早熟或性功能發育不全。

2）、占位性病變而引起顱內壓高表現 頭痛、嘔吐、視力減退、視野縮小。

3）、攝食障礙 貪食，過度貪食伴極度肥胖；厭食，過度厭食伴極度消瘦。

4）、睡眠和意識障礙 可表現為嗜睡或失眠。

5）、體溫調節障礙發熱可為低熱37.5℃以下，高熱呈弛張型或不規則型；亦可表現為體溫過低。

6）、精神障礙 表現為過度興奮、哭笑無常、幻覺及激怒等。

7）、遺傳性下丘腦疾病如Kallmann’s綜合征表現。