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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
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地中海貧血是由于編碼血紅蛋白肽鏈基因的缺陷，引起肽鏈的缺失或者突變而引起的。重癥β-地中海貧血的患兒，在小時(shí)候可以通過異基因造血干細(xì)胞移植根治，而其他情況的則都是不能根治的。但大多數(shù)的地貧表現(xiàn)很輕微屬于輕型的地貧，需不需要完全治好其實(shí)也就不那么重要。
2020-03-06 09:53
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劉維瑜
主治醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院 產(chǎn)前診斷科
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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