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關(guān)則想 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
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地中海貧血的遺傳率很高。陽(yáng)江基因攜帶是23.6%，如果小孩父母有一人有地貧基因攜帶，他的后代50%會(huì)有地貧基因攜帶；如果父母雙方都有同類型的地貧基因攜帶，25%是正常的小孩，25%可能是重型。所以要提高警惕，日常臨床工作也很重要，跟家長(zhǎng)宣教，避免25%重型地中海貧血的患兒出生。
2019-12-27 10:48
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劉維瑜
主治醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院 產(chǎn)前診斷科
劉維瑜主治醫(yī)師 回答了： 地中海貧血的父母能生出健康的小孩嗎？
劉維瑜主治醫(yī)師 回答了： 地中海貧血患者日常護(hù)理？
劉維瑜主治醫(yī)師 回答了： 哪些地中海貧血患者需要除鐵？
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張建平主任醫(yī)師 回答了： 什么是地中海貧血？為什么說(shuō)地中海貧血應(yīng)該在懷孕早期做檢查？
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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