地中海貧血的形成主要與遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成異常、珠蛋白鏈不平衡以及造血干細(xì)胞功能障礙等有關(guān)。 1.遺傳因素：地中海貧血是一種遺傳性疾病，若父母雙方均攜帶地中海貧血基因，子女患病的概率會增加。 2.基因突變：基因發(fā)生突變，影響了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。 3.血紅蛋白合成異常：珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失，使血紅蛋白無法正常合成。 4.珠蛋白鏈不平衡：α鏈和β鏈的比例失衡，影響紅細(xì)胞的形態(tài)和功能。 5.造血干細(xì)胞功能障礙：造血干細(xì)胞出現(xiàn)問題，影響紅細(xì)胞的生成和發(fā)育。 總之，地中海貧血是一種復(fù)雜的遺傳性血液疾病，其形成機(jī)制涉及多個方面。對于有家族史的人群，應(yīng)重視婚前、孕前和產(chǎn)前的基因檢測，以降低患病風(fēng)險。

地中海貧血引起的黃疸與肝功能無關(guān)，是地中海貧血的表現(xiàn)之一，既然地中海貧血不能治療，何必去理會膽紅素的問題？ 轉(zhuǎn)氨酶則需要具體分析，如果不是肝炎，則比較常見的原因是脂肪肝。這方面的治療主要是體育鍛煉。

你好,這個用處不大的,建議你應(yīng)該采取熬藥的方式,另外對于你這種情況,建議你可以采取中西醫(yī)結(jié)合的方式治療效果更是明顯的.

地中海貧血是海洋性貧血的一種，屬于珠蛋白合成障礙性貧血，是由于珠蛋白減少或缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成不足所致，治療上要根據(jù)具體貧血的程度采用不同的治療方法，如輕度貧血僅僅注意休息、增加飲食營養(yǎng)、適當(dāng)食用一些補(bǔ)血的食物即可。