肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調理、基因治療和手術治療等。 1.藥物治療：常用藥物有潑尼松、地夫可特、沙丁胺醇等，這些藥物有助于延緩病情進展，但需遵醫囑使用。 2.康復訓練：通過物理治療、運動訓練等方式，增強肌肉力量，改善關節活動度。 3.飲食調理：保證營養均衡，攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 4.基因治療：是一種新興的治療方法，仍在研究和臨床試驗階段。 5.手術治療：對于病情嚴重導致關節畸形的患者，可能需要進行矯形手術。 肌營養不良的治療需要綜合多種方法，患者應盡早診斷，在醫生的指導下選擇合適的治療方案，并保持積極的心態，以提高生活質量。

不知患者現在多大年齡？男孩女孩？肌電圖提示什么？肌酶譜查過嗎？如果診為肌營養不良，用溴吡斯的明治療是沒有效果的。可以考慮到河北二院神經肌病科的胡靜教授那兒看一下，祝順利！

病情分析：肌營養不良屬遺傳疾病,又屬中醫痿癥,目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.中醫認為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.肌營養不良屬中醫痿癥,與腎的關系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力,萎縮.同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則為肌營養不良. 指導意見：治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運動,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則,采用人參,黃芪,全蟲,龜板,當歸等數幾十種名貴中草藥,研究出免疫系列方劑,經長期臨床實踐證實,該藥可使萎縮,無力的肌肉有不同程度的康復,防止肌肉萎縮及關節攣縮變形,療效理想.

肌營養不良屬遺傳疾病,又屬中醫痿癥,目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.中醫認為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.肌營養不良屬中醫痿癥,與腎的關系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力,萎縮.同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則為肌營養不良. 治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運動,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則,采用人參,黃芪,全蟲,龜板,當歸等數幾十種名貴中草藥,研究出免疫系列方劑,經長期臨床實踐證實,該藥可使萎縮,無力的肌肉有不同程度的康復,防止肌肉萎縮及關節攣縮變形,療效理想.

進行性肌營養不良癥是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此癥的病理改變為:肌纖維受損變性,肌核增多,并向中央移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但肢體運動已出現障礙,行走時易摔倒,呈“鴨步”狀,到后期肌纖維萎縮,結締組織明顯增生,有大量脂肪侵潤(假肥大現象)。此時患者大多已癱瘓在床,治療就有些晚了.進行性肌營養不良癥的類型有七八種之多,除假肥大型外,其它各種類型較少見。假肥大型又分為重癥性和良性。重癥假肥大型肌營養不良癥是肌營養不良癥中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳.患兒大都為男孩,女孩罕見。起病多在4歲以前,病變主要是首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群,常有腓腸肌、三角肌,肱三頭肌等假肥大現象,病情進展迅速,預后不良,多在10歲左右,不能單獨行走,進而癱瘓在床,常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾,軀干肌受損則腰椎前凸,肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛(如鳥翼),舉手不過肩,下肢近端肌肉受累則從蹲位起立困難。到晚期,病變涉及肢體遠端和面肌。假性肥大最常見于腓腸肌,病人的典型表現是站立時脊柱前突,挺胸凸肚狀,行走時步態蹣跚,骨盆搖擺,呈“鴨步”狀。下蹲后需雙手扶膝才能站立。良性假肥大肌營養不良:起病在5?25歲左右,病程遷延,臨床表現同重型,但生存期長。重癥假肥大型及良性假肥大型約占進行性肌營養不良癥的95%。對進行性肌營養不良癥的治療：神經細胞重生療法治療原理：促進新生細胞重生，尤其是對于沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用，由于持續不斷的給大腦輸送低頻電子脈波，促進腦細胞的新陳代謝，保障大腦供氧，全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養，改善腦部血液循環，促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態，恢復正常的神經興奮沖動的傳導，恢復肌纖維的活動。