檢查地中海貧血通常可以掛血液科。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發病機制復雜，涉及基因缺陷。診斷地中海貧血需要綜合多種檢查方法，包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 1. 血常規：通過檢測紅細胞、血紅蛋白、平均紅細胞體積等指標，初步判斷是否存在貧血及貧血的類型。 2. 血紅蛋白電泳：能分離出不同類型的血紅蛋白，有助于確定地中海貧血的類型和嚴重程度。 3. 基因檢測：是確診地中海貧血及其基因型的重要方法。 4. 鐵代謝指標檢測：用于排除缺鐵性貧血，因為缺鐵性貧血的癥狀可能與地中海貧血相似。 5. 骨髓穿刺檢查：在必要時進行，以進一步明確造血系統的情況。 地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查結果，并結合患者的家族史、臨床表現等進行判斷。建議患者到正規醫院的血液科就診，遵循醫生的建議進行相關檢查，以明確診斷并制定合理的治療方案。

內科，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低, 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一。

兒童血液科醫生都能給具體建議，可先就近看。

問題分析： 你的情況建議您就要掛血液內科。 建議及早的帶著患者去醫院確診早期治療。

您好；你的情況建議您就要掛血液內科。