你好，你所描述的情況考慮是有先天遺傳性因素導致的眼球震顫，通常出現這種情況，不太容易治療。一般情況下，除非明顯影響視力的情況，或者是存在有代償頭位的表現并且必須是有休止眼位，可以考慮進行手術的方式，但是也起不到根本的改善的效果。只能盡量的去恢復一部分。

先天性遺傳性眼球震顫區分先天眼震或非先天眼震，必須有明確的診斷標準。根據現有診斷技術，一般規定有如下標準。1、發病早自幼即眼球震顫，或發病時間不明確。2、無晃視感即視物無晃動感，即使眼震相當嚴重，視物亦無晃動感，這是診斷先天眼震的主要標準。3、眼球的不自主持續擺動或跳動比較有規律，不是漫無規律的眼球亂動，與視障性眼震不同。4、眼球轉動無障礙運動無受限情況，無眼部畸形或其他先天異常。5、一般日常生活活動無明顯障礙雙眼視力和矯正視力一般都在0.1以上。色覺正常。如不合并斜視，一般都有三級雙眼視功能。6、無平衡失調和眩暈等中樞神經系統疾患和前庭功能障礙癥狀。7、閉眼或在黑暗中睜眼眼震消失者屬先天眼震，但先天眼震不全都如此。

先天性遺傳性眼球震顫先天眼震除極個別外，幾乎都是雙眼患病，而且眼球的擺動絕大多數都是共軛性的。其臨床表現的突出特點為：發病早或發病時間不能明確確定，眼球不自主地持續跳動或擺動。1、不自主的持續的較有規律的眼球跳動或擺動(眼球震顫)本病的眼球震顫，一般是不能自控的，即所謂不自主的。但也有些病例，當注意力集中時，眼震可以減輕，甚至消失;更有一些病例當看近使用調節和輻輳時，眼震減輕或消失，說明調節和輻輳或視近反射對眼震有抑制作用。在臨床上可以看到不少病人是看近不震看遠震，機制即在于此。然而有的病人則相反，甚至有的病人表現為越緊張，注意力越集中，眼震越重或越明顯。更有極個別者，看遠不震，看近震;或看遠時的眼震較輕，看近時的眼震較重。2、弱視先天眼震性弱視幾乎都是雙眼性的(單眼或非對稱性先天眼震除外)，若無斜視或屈光不正等并發癥時，其兩眼弱視程度亦大多相近。根據統計資料，弱視病例占86.7%，其中視力0.1或單眼視力不足0.1者，即重度弱視者，占20.2%(單眼視力不足0.1者占1.3%);視力0.2～0.5，即中度弱視者，占52、3%;視力0.6～0.8，即輕度弱視者，占14.2%。視力0.9或0.9以上者為13.3%。由此可見，先天眼震對視力的影響是普遍的。3、代償頭位先天性眼震的代償頭位，主要表現為面部的左右偏轉。僅有少數病例表現有下頜的上抬或內收，亦有少數病例可有頭的左右傾斜。根據統計資料，先天眼震有代償頭位者占66.2%，其中以水平跳動型眼震者為多，占代償頭位者的88.1%。而跳動型眼震的代償頭位，幾乎均表現為面部轉向快相側，僅有個別者例外。由于跳動型眼震，快相在左側者較多，所以，其代償頭位以顏面左轉者為多;少數快相在右側者，其顏面轉向右側。有個別水平震顫者或個別跳動型水平震顫者，其休止眼位或震顫最輕的位置不是在側方，而是在下方或上方，這類病人，其代償頭位即表現為下頜上抬或內收，類似跳動型垂直眼震。在跳動型垂直眼震，或休止眼位在下方或上方的其他眼震病例，其代償頭位均表現為下頜的上抬或內收。在旋轉眼震，可表現為頭的左右傾斜，例如左旋眼震(左旋為快相)頭向左傾，右旋眼震(右旋為快相)頭向右傾。在鐘擺型眼震，有些也可有代償頭位，一般都是表現為面部轉向震顫較重的一側，而兩眼轉向震顫較輕的一側(中間帶)。另外，還有一些病例，表現頭的擺動或搖晃等異常。4、代償性頻繁瞬目少數先天眼震病人，可表現頻繁眨眼，越注意觀看目標，兩眼越眨的頻繁，既快又頻，與精神緊張明顯有關。一些病人皆于眼震手術后第1次換藥，其頻繁眨眼現象即完全消失，說明此種異常動作與眼球的震顫有關，很有可能是一種代償機制。此種現象主要見于高頻率跳動型眼震病人，特別是高頻中幅，震強較大，無明顯代償頭位，視力又不太差的患者。其眨眼頻率與眼震頻率成正比。當精神緊張消失后或不注視時，此種頻繁眨眼動作亦隨之消失，但眼震依然存在，此乃與眼瞼眼震鑒別之點。