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龔峻梅 副主任醫師
南方醫科大學中西醫結合醫院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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地中海式貧血是血液病貧血中的一種。屬于常染色體顯性遺傳基因疾病。大多與父母遺傳性基因有關，常需要進行產前診斷化驗來篩查。胎兒出現地中海式貧血后，容易造成各器官功能發育障礙，導致出生后病理性黃疸時間延長，病情加重。并且在其生長發育過程中，頻繁出現溶血性貧血現象。
2019-12-09 11:13
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回答5
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平愛忠 醫師
上海市松江區新浜鎮衛生院
一級
內科
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最好去醫院咨詢一下醫生，這個貧血應該不適合懷寶寶
2016-12-24 08:22
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回答4
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
2016-12-24 08:15
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回答3
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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親地中海貧血是地域性貧血，主要見兩廣地區，是不影響生育能力的，但是遺傳性是極強的，一般輕微的沒什么癥狀，但是不能根治，要根治的話是需要換骨髓的。
2016-12-24 08:09
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回答2
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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地中海貧血（thalassemia）是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。這種情況有些患者經過正規治療病情控制，可選擇生小孩
2016-12-24 08:02
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