真性紅細胞增多癥是一種骨髓增生性疾病，病因不明，治療有難度。包括疾病原理、癥狀、診斷、治療及預后等。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1.疾病原理：造血干細胞異常導致紅細胞過度增殖。
2.癥狀：皮膚黏膜紅紫、頭暈、頭痛、高血壓等。
3.診斷：血常規、骨髓穿刺等檢查可輔助診斷。
4.治療：多采用綜合治療，如放血療法、藥物治療（羥基脲、干擾素、阿司匹林等）。
5.預后：難以根治，積極治療可控制病情，減少并發癥。
真性紅細胞增多癥雖難以徹底治愈，但規范治療能有效改善癥狀和預后。

真性紅細胞增多癥是不容易治好的真性紅細胞增多癥是一種多能造血干細胞克隆性紊亂的以紅系細胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，由于這種克隆性的紊亂，導致了形態正常的紅細胞、白細胞、血小板和其祖細胞在缺乏特異性刺激因素的條件下的異常累積。本病歸屬于骨髓增生性疾病的范疇。常伴以造血細胞一系以上的異常，其紅細胞生成素減低或正常，伴內源性紅細胞系集落不依賴紅細胞生成素。臨床特點為發病緩慢、病程較長、紅細胞明顯增多、全血容量增多，常伴以白細胞總數和血小板增多，皮膚及黏膜紅紫色，脾腫大、血管及神經系統癥狀。

還沒有根治辦法,但是維持正常的生活還是能做到的.