純紅再障有哪些癥狀哪里能確診此部???朋...
純紅再障有哪些癥狀哪里能確診此部???朋友的孩子好像患了純紅再障曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:想知道哪里能更好的確診此病皚)
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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劉正祥 副主任醫(yī)師
天門市皂市鎮(zhèn)中醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,純紅再障的臨床表現(xiàn)是有進行性嚴重貧血,鏡下可見呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血,伴網(wǎng)織紅細胞顯著減少或缺如,幼紅細胞系列顯著減少,甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段,出現(xiàn)原紅細胞小簇且伴巨幼樣變,成熟的幼紅細胞不多。鐵動力學測定,可顯示其貧血本質(zhì)從而確診此病。
2018-09-13 07:21
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回答5
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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純紅再障有哪些癥狀哪里能確診此部共同的臨床表現(xiàn)是有進行性嚴重貧血呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血伴網(wǎng)織紅細胞顯著減少或缺如周圍血白細胞和血小板數(shù)正常或接近正常;骨髓有核細胞并不減少粒細胞和巨核細胞系列增生正常但幼紅細胞系列顯著減少甚至完全缺乏個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段出現(xiàn)原紅細胞小簇且伴巨幼樣變但缺乏較成熟的幼紅細胞鐵動力學測定顯示其本質(zhì)是紅細胞生成障礙
2016-03-21 21:47
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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純紅再障有哪些癥狀哪里能確診此部共同的臨床表現(xiàn)是有進行性嚴重貧血呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血伴網(wǎng)織紅細胞顯著減少或缺如周圍血白細胞和血小板數(shù)正常或接近正常;骨髓有核細胞并不減少粒細胞和巨核細胞系列增生正常但幼紅細胞系列顯著減少甚至完全缺乏個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段出現(xiàn)原紅細胞小簇且伴巨幼樣變但缺乏較成熟的幼紅細胞鐵動力學測定顯示其本質(zhì)是紅細胞生成障礙解放軍第309醫(yī)院第一分院血液病診療中心專家以中醫(yī)血細胞再生療法治療再生障礙性貧血血細胞再生療法就是把中藥內(nèi)服生血療法、中藥離子透入生血療法和足浴生血生血療法通過中醫(yī)辨證根據(jù)再障患者證型選方用藥使三種治療方法有機的結(jié)合起來相互配合協(xié)同作用而達到治療再障的目的研究表明血細胞再生療法這一綜合治療再障的方法見效快療效好是近幾年再障治療方法的新發(fā)展越越來越多的再障患者采用血細胞再生療法的治療而得以康復
2016-03-21 06:40
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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純紅再障有哪些癥狀哪里能確診此部共同的臨床表現(xiàn)是有進行性嚴重貧血呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血伴網(wǎng)織紅細胞顯著減少或缺如周圍血白細胞和血小板數(shù)正常或接近正常;骨髓有核細胞并不減少粒細胞和巨核細胞系列增生正常但幼紅細胞系列顯著減少甚至完全缺乏個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段出現(xiàn)原紅細胞小簇且伴巨幼樣變但缺乏較成熟的幼紅細胞鐵動力學測定顯示其本質(zhì)是紅細胞生成障礙中醫(yī)血細胞再生療法治療再生障礙性貧血血細胞再生療法就是把中藥內(nèi)服生血療法、中藥離子透入生血療法和足浴生血生血療法通過中醫(yī)辨證根據(jù)再障患者證型選方用藥使三種治療方法有機的結(jié)合起來相互配合協(xié)同作用而達到治療再障的目的研究表明血細胞再生療法這一綜合治療再障的方法見效快療效好是近幾年再障治療方法的新發(fā)展越越來越多的再障患者采用血細胞再生療法的治療而得以康復
2016-03-21 05:33
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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本癥共同的臨床表現(xiàn)是有進行性嚴重貧血呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血伴網(wǎng)織紅細胞顯著減少或缺如周圍血白細胞和血小板數(shù)正常或接近正常;骨髓有核細胞并不減少粒細胞和巨核細胞系列增生正常但幼紅細胞系列顯著減少甚至完全缺乏個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段出現(xiàn)原紅細胞小簇且伴巨幼樣變但缺乏較成熟的幼紅細胞鐵動力學測定顯示其本質(zhì)是紅細胞生成障礙
2016-03-21 04:59
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»