您好。地中海貧血是一種遺傳病，由于最先在地中海地區發現故命名為地中海貧血。地中海貧血的癥狀是輕微貧血，但可以遺傳，一般來說地中海貧血的患者和正常人的孩子將有一半的機率患病。防止地中海貧血的孩子出生就要男女雙方詢問是否有家族史，后可以到醫院檢查血常規

你好。地中海貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。此病癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。由于此病本身是遺傳基因所致，所以是無法根治的,但是可以調理減少病情的加重,夫妻患有此病，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血1、開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。采用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。2、地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。3、維他命之補充同平常人，于醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應注意。4、婚前檢查：結婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。5、產前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔