醫(yī)學認為：肛門閉鎖屬于中位畸形,臨床常見.由于原始肛發(fā)育障礙,未向內(nèi)凹入形成肛管.直腸發(fā)育基本正常,其盲端在尿道球海綿肌邊緣,或陰道下端附近,恥骨直腸肌包繞直腸遠端.會陰往往發(fā)育不良,呈平坦狀,肛區(qū)為完整皮膚覆蓋.可合并尿道球部,陰道下段或前庭瘺管.目前發(fā)病的原因尚未明確,有遺傳的可能性.

你好，先天性肛門直腸狹窄有可能遺傳，先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生，系胚胎發(fā)育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致，可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

肛門閉鎖屬于中位畸形,臨床常見.由于原始肛發(fā)育障礙,未向內(nèi)凹入形成肛管.直腸發(fā)育基本正常,其盲端在尿道球海綿肌邊緣,或陰道下端附近,恥骨直腸肌包繞直腸遠端.會陰往往發(fā)育不良,呈平坦狀,肛區(qū)為完整皮膚覆蓋.可合并尿道球部,陰道下段或前庭瘺管.目前發(fā)病的原因尚未明確,有遺傳的可能性.

你好，先天性肛門直腸狹窄是因胚胎發(fā)育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見，表現(xiàn)為不同程度的排便不暢。這種病發(fā)生是胚胎發(fā)育發(fā)生障礙的結(jié)果。引起肛門直腸發(fā)育障礙的原因尚不清楚，近年來許多學者認為與遺傳因素有關(guān),肛門直腸畸形有家族發(fā)病史者在1%以下.以上是對“先天性肛門直腸狹窄會遺傳嗎?”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

肛門閉鎖屬于中位畸形臨床常見.由于原始肛發(fā)育障礙未向內(nèi)凹入形成肛管.直腸發(fā)育基本正常其盲端在尿道球海綿肌邊緣或陰道下端附近恥骨直腸肌包繞直腸遠端.會陰往往發(fā)育不良呈平坦狀肛區(qū)為完整皮膚覆蓋.可合并尿道球部陰道下段或前庭瘺管.目前發(fā)病的原因尚未明確有遺傳的可能性.