您好，血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙，隱性遺傳，女性傳遞，男性發病，癥狀就是小創傷可以引起持久而緩慢的滲血或出血。壓迫止血為主。避免手術和創傷。

我國血友病的人數，10萬人中大概有5人左右。該病是一種遺傳性出血性疾病。目前尚無特效的治療辦法，主要是對癥治療，如止血、補充凝血因子等。通過基因療法，使患者體內表達足量的凝血因子，有望根治該病，但目前這些方法尚處于臨床試驗階段，還沒有完全用于臨床，不遠的將來該病會得到根治。

病情分析：我國血友病的人數，10萬人中大概有5人左右。該病是一種遺傳性出血性疾病。目前尚無特效的治療辦法，主要是對癥治療，如止血、補充凝血因子等。通過基因療法，使患者體內表達足量的凝血因子，有望根治該病，但目前這些方法尚處于臨床試驗階段，還沒有完全用于臨床，不遠的將來該病會得到根治。

我國血友病的人數10萬人中大概有5人左右該病是一種遺傳性出血性疾病目前尚無特效的治療辦法主要是對癥治療如止血、補充凝血因子等通過基因療法使患者體內表達足量的凝血因子有望根治該病但目前這些方法尚處于臨床試驗階段還沒有完全用于臨床不遠的將來該病會得到根治

你好，血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病的社會人群發病率為5～10/10萬，中國13億乘下就出來了。疾病治療一般止血治療　　如使用抗纖溶藥物及一般促進血小板聚集的止血藥物等。對于嚴重的出血導致的關節及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。凝血因子替代療法　　為主要療法，即補充缺失的凝血因子。藥物治療　　療效低于凝血因子替代治療，如使用：去氨加壓素外科治療　　有關節出血者應在替代治療的同時，進行固定及理療等處理。對反復關節出血而致關節強直及畸形的患者，可在補充足量凝血因子的前提下，行關節成型或人工關節置換術其他治療　　如通過不同的基因療法，使患者體內表達足量的凝血因子等，目前這些方法尚處于臨床試驗階段