海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.一般來說如果你的丈夫身體無不適的話,是沒必要做這項檢查的,如果有貧血的表現,建議檢查一下.

這個問題可能有遺傳的問題,建議老公做一個對您們的優生優育是有好處的建議按照醫生的要求做一個簡單的檢查就可以了,為了孩子做一個吧祝您健康

是有必要的,因為地中海貧血癥是隱性基因遺傳病.如果你丈夫攜帶致病基因的話,就會有1/4的概率生下患病的寶寶.

有必要做.中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見,危害最大的遺傳病,人群發生率高達10%以上,以廣東,廣西為主.地貧主要分α和β地貧兩種夫婦雙方之一不管有何種地貧,為了后代的健康,避免重型和中間型地貧都應該進行夫婦的地貧基因檢測.

有必要檢查的.地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見,危害最大的遺傳病,人群發生率高達10%以上,以廣東,廣西為主.地貧主要分α和β地貧兩種地貧的產前診斷需要病人夫婦雙方同時到產前診斷科就診并進行地貧初篩,初篩陽性后進行夫婦地貧基因確診后才涉及到是否需要產前診斷的問題,如果是有關人員在孕前進行地貧的篩查需要盡早去醫院產前診斷科咨詢,不然等已經懷孕了可能會耽誤早期診斷的時機以上是對“β地貧地中海貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！