你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤主要發生于較晚期的AIDS病人，當病人細胞免疫功能缺陷程度嚴重和持續時間長時常誘導淋巴瘤的發生。此病的主要表現有內臟梗阻或出血，較長時間的不明原因發熱（持續2周以上）。多數病人在患此病后，不宜用局部的手術和(或)放射治療，而必須接受全身治療。

獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤主要發生于較晚期的AIDS病人，其外周血CD4細胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的發生主要與病人細胞免疫功能缺陷程度嚴重和持續時間長有關。

統性淋巴瘤侵犯CNS時典型地表現為淋巴瘤性腦膜炎的患者占3%～20%。軟腦膜病變在體檢時往往不易發現，近1/4病人是無癥狀的，即使出現癥狀僅少數有腦膜征。其他軟腦膜受累的癥狀包括頭痛和腦神經麻痹。淋巴瘤性腦膜炎常有復發，尤其那些在開始治療時未接受鞘內預防性治療的病人。

你好，多數病人不宜用局部的手術和(或)放射治療，而必須接受全身治療。鞘內注射化療藥物(甲氨蝶呤(MTX)或阿糖胞苷(Ara-C))作為CNS淋巴瘤的預防性治療是很有必要的。　　

獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤主要發生于較晚期的AIDS病人，其外周血CD4細胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的發生主要與病人細胞免疫功能缺陷程度嚴重和持續時間長有關。艾滋相關淋巴瘤在白種人中比黑人多見，提示其發病與遺傳因素有關。有研究資料顯示趨化因子受體CXCR-4基因的多態性的存在將會使發生艾滋相關淋巴瘤的危險性增加2～4倍，這一基因的多態性白種人較黑人多見，似乎可以解釋該病多見于白種人。另有資料報道對于HIV-1感染的病人，具有CCR5-32丟失的個體預后較好，這些病人發生淋巴瘤的危險性可減少3倍。

你好啊，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤主要發生于較晚期的AIDS病人，其外周血CD4細胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的發生主要與病人細胞免疫功能缺陷程度嚴重和持續時間長有關。艾滋相關淋巴瘤在白種人中比黑人多見，提示其發病與遺傳因素有關。