是需要進行對癥的護理及控制，及進行對癥的用免疫抑制劑進行提高治愈的情況，積極的加強營養的攝入。

抗磷脂綜合征是一種以反復動脈或者靜脈血栓、流產，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。它是一種免疫紊亂性疾病，又叫APS，發病率女多男少。主要表現為血栓形成、習慣性流產和血小板減少。還會出現短暫性腦缺血發作、腦血管意外、癲癇等精神癥狀。

你好小兒抗磷脂綜合征的治療一般不使用皮質激素及其他免疫抑制劑，而繼發性抗磷脂綜合征則根據具體情況酌情使用的

目前無滿意的治療方案。治療的主要目標為抑制血栓的形成，包括抗血小板、抗凝、促進纖溶等藥物的應用。抗血小板凝集可應用小劑量阿司匹林和雙嘧達莫(潘生丁)。對于已形成血栓者，急性期一般采用溶栓治療，如使用肝素和華法林(warfarin)。根據具體情況采用介入治療及外科取栓等。

目前無滿意的治療方案。治療的主要目標為抑制血栓的形成，包括抗血小板、抗凝、促進纖溶等藥物的應用。抗血小板凝集可應用小劑量阿司匹林和雙嘧達莫(潘生丁)。對于已形成血栓者，急性期一般采用溶栓治療，如使用肝素和華法林(warfarin)。根據具體情況采用介入治療及外科取栓等。目前，原發性抗磷脂綜合征的治療一般不使用皮質激素及其他免疫抑制劑，而繼發性抗磷脂綜合征則根據具體情況酌情使用。有報道系統性紅斑狼瘡和繼發性抗磷脂綜合征，應用羥氯喹有預防血栓形成的作用。對嚴重的血小板減少，通常采用皮質激素和免疫抑制劑，近年來有人采用靜脈注射γ球蛋白治療血小板減少。對持續高凝患者可考慮使用尿激酶或其他纖溶劑。