肌肉是靠神經支配，肌萎縮肯定是神經損害，發病十年受累神經已經變性不可能恢復，如查要繼續發展必須正確治療控病發展，不發展就別治療。

肌無力是一種病程長且難治的疾病肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈。

您好，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。西醫治療：主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。　　1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。　　2、免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等。建議服用新斯的明類藥物。

先查神經系統看有無病理改變再行治療,肌肉萎縮是神經功能障礙所引起,治療并非哪么簡單.如需指導再次聯系或電話.