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            先天性肌無力怎樣有效治療?

            肌無力

            請問我患有先天性肌無力請問該如何治療?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              先天性肌無力是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病,主要由于基因突變導致神經肌肉接頭傳遞功能障礙。治療方法包括藥物治療、康復訓練、呼吸支持、飲食調整和定期監測等。 1. 藥物治療:可使用膽堿酯酶抑制劑,如溴吡斯的明,能增加神經肌肉接頭處乙酰膽堿的濃度,改善肌肉力量;免疫抑制劑如糖皮質激素(潑尼松)、硫唑嘌呤等,有助于調節免疫反應;免疫球蛋白有時也用于病情急性發作時。 2. 康復訓練:進行適度的肌肉力量訓練和耐力訓練,如物理治療、運動療法等,有助于維持肌肉功能。 3. 呼吸支持:病情嚴重時可能出現呼吸肌無力,需要呼吸支持,如無創呼吸機輔助呼吸。 4. 飲食調整:保證充足的營養攝入,尤其是蛋白質、維生素和礦物質,以維持身體機能。 5. 定期監測:定期檢查肌力、肺功能、心臟功能等,以便及時調整治療方案。 先天性肌無力的治療需要綜合多種方法,并根據個體病情進行個性化調整。患者應在專業醫生的指導下進行規范治療,以提高生活質量,延緩病情進展。

              2024-11-18 07:41
            就醫問藥

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            什么是肌無力?   肌無力是一常見問題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。以10~35歲最多見,亦有中年以上發病者。當醫生評估病人是否患肌無力時,應尋找能明確疾病的原因,確定是否確實有肌無力存在及肌無力的程度。 查看全文»

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