關于多囊卵巢綜合癥
病情描述(主要癥狀、發病時間):從初潮至今月經均不規律.一年偶見規律幾次曾經治療情況和效果:04年時在醫院使用過克羅米芬調經三月.停藥后正常了2個月就開始不調了.接著05年在醫院看,醫生開了激素三項檢查,顯示正常(化驗單丟失).醫生說沒事,于是就沒有再管了.之后一直都是不規律.今年09年初結婚了,想要孩子于是在醫院做了B超,(2009年4月20日B超示雙側卵巢增大,右大小約46mm*20mm*35mm,左側大小約45mm*21mm*35mm,雙卵巢輪廓清,卵巢內可見多個大小不等圓形無回聲區,最大約10mm*9mm.超聲提示:雙側卵巢增大并多囊樣改變聲像,請結合臨床,本報宮未見明顯正常.)在醫院,醫生開了黃體酮膠丸,家人要求看中醫,所以服用了一天就停藥了.是在4月21日(藥是七天前服用的)來了例假!于是五月份8號就前往中醫院治療,醫生開了中藥,說是促卵泡長大的(方劑類似六味地黃丸的藥方)服用了40天后,例假仍未來.于是家人又找了一個醫生,醫生開的中藥方寫的不清楚,跟前次醫生開的中藥味道不一樣,前者是酸的,后者是苦的.從6月17號服用到7月15號,月經仍然不來,于是停止了中藥.在7月23號,8月22號.9月20號分別來了一次例假,這三次例假量很少.沒有腹脹的表現.沒有大的血塊出來..想得到怎樣的幫助:我現在不知道該怎么去治療這個病.我希望能給我指一個方向,告訴我該怎么做..2008年6月18日做了甲功三項檢查項目結果單位參考值FT30.31ng/dl0.22-0.42FT411.4ng/L8-17TSH4.4mIU/l0.3-3.6醫生說我TSH升高,化驗室己經復查了2遍.醫生說是甲低的表現.說沒什么問題..月經是否規律:不規律初次月經年齡:13歲每次經期天數:7天平均月經周期天數:短則30天,長則三個月月經量、顏色、腹痛情況:今年以前量好像正常,顏色鮮紅,有血塊一樣的.腹痛不會,但是20歲以后行經第一天會小腹脹痛.當血塊一樣的掉出后就不脹了.今年的經量很少,顏色淡,沒有腹痛最近一次月經日期和狀況:2009年9月20日結婚年齡:25歲(今年結婚的)懷孕次數:無流產次數:無生育次數:無
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回答1
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陳佳 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
泌尿外科
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您好,您是本網站的高級會員,很高興為您服務,請進行如下的知識的了解,若有相關的問題!歡迎繼續提問!多囊卵巢綜合征(polycysticovarysyndrome,PCOS;Stein-LeventhalSyndrome;sclerocysticovarydisease)是以慢性無排卵、閉經或月經稀發、不孕、肥胖、多毛和卵巢多囊性增大為臨床特征的綜合癥候群。多囊卵巢綜合征,是多內分泌軸功能紊亂所引起的疾病的終期卵巢病理改變,其最初的神經內分泌變化,是GnRH-GnH釋放頻率和脈沖振幅增加,LH/FSH比值增高。多囊卵巢綜合征的病因尚不清楚,可能與以下三方面因素有關: ①垂體促性腺激素的分泌失調。 ②卵巢類固醇生物合成所需酶系統的功能缺陷。 ③腎上腺皮質功能紊亂。另外,有人觀察到,患有多囊卵巢綜合征的病人可有X型性染色體異常,如嵌合型45XX/45XO,或常染色體16、21或22的異常。有人認為與常染色體的顯性遺傳有關,也有人認為是性染色體的顯性遺傳。(1)臨床表現: ①發生于育齡婦女,22~31歲約占85%。 ②月經稀發、月經過少、繼發性閉經約占60%,無排卵月經、月經過多、過頻或功能性子宮出血者約占20%。 ③多毛,約占70%,以上唇、兩臂、下肢為顯著,乳周、下腹中線可有1至數根長毛。 ④肥胖,約占30%,或只有體重增加,而肥胖不明顯。 ⑤不孕,約占75%,以原發性不孕較多見。 ⑥婦科檢查,約67%的病人可觸及一側或雙側卵巢。 (2)B超見雙側卵巢均大于正常子宮的1/4以上,內有多個囊性卵泡。 (3)激素測定:促黃體生成素/促卵泡生成激素≥3,有診斷意義,雌酮水平往往超過雌二醇水平。雄激素水平高,而孕激素水平偏低。促黃體生成素及雌二醇都沒有正常排卵前的高峰。約30%的病人催乳素也增高。 (4)腹腔鏡檢查:卵巢包膜增厚呈珍珠色,表面不平者約占73%,卵巢增大者約占80%,卵巢包膜下有多個卵泡散在,使卵巢表面稍突出者約占71%,卵巢表面血管增多者約占64%。 (5)取卵巢組織活檢,發現包膜較正常增厚約2~5倍,厚薄不均。皮質下有發育至不同程度的卵泡,直徑約2~6mm,少數可達到甚至超過10mm,卵泡內膜細胞增生及黃素化,缺乏或偶見黃體或白體。 根據上述(1)、(2)項即可考慮診斷多囊卵泡綜合征,檢查項目越多,診斷的準確率越高。 一、不孕癥治療即促排卵治療,方法包括合理的飲食管理改善胰島素拒抗、藥物促排卵和手術腹腔鏡治療及助孕技術。 (一)飲食管理:重點是降低碳水化合物/脂肪攝入比率,以遏制胰島素拒抗,減輕體重以平抑異常促性腺激素和雄激素分泌(Pasquali1986)。 (二)藥物促排卵:以氯菧酚胺(Clomiphenecitrate,CC)為主,并適當配伍其他促排卵藥物。 1.氯菧酚胺(CC):系首選促排卵藥物,使用簡單、安全、有效,作為抗雌激素可在下丘腦-垂體水平與內源性雌激素競爭受體,抑制雌激素負責饋作用,引起GnRH-GnH釋放,增加促發排卵,并直接促進卵巢甾體激素生成(Kerin1985)。 方法:于月經周期(或孕酮撤退出血)的第五天開始每天口服CC50~200mg,連服5天,每天最大劑量不超過250mg。以免引起高刺激綜合征(ovarianhyperstimulationsyndrome,OHSS)。以上治療連用3~6周期并監測排卵和妊娠率。 2.三苯氧胺:適用于CC治療無效者。三苯氧胺也是一種抗雌激素,小劑量短程治療可促進排卵,作用機理同CC。 方法:于月經周期(或孕酮撤退出血)的第二天(或第五天)20~40mg/d,連服5天。治療效果相似于CC。 3.CC-hCC:適用于單純CC不能促發排卵或合并黃體功能不健者。即在完成CC50~200mg/d×5治療后,于月經周期的第十五天1次肌注hCG5000~10000單位,或在超聲監測卵泡發育俟卵泡直徑≥18mm,血清E2≥300~500pg/ml的次日肌注hCG。 4.CC-地塞米松:適用于PCOS合并高雄激素血癥,即血漿睪酮和DHEAS升高者。方法是地塞米松0.5mg/d,臨睡前服用,該組治療排卵率50%。 5.hMG-地塞米松:適用于CC治療無效,低促性腺激素血癥及高雄激素血癥者。其排卵率81%,妊娠率75%。 6.hMG-hCC:適用于CC治療無效及低促性腺激素血癥者。hMG75~150u/d于月經周期第五天開始肌注,在超聲監測卵泡發育和血清E2下俟泡臻于成熟后適時肌注hCG。 7.純化FSH(pureFSH)-hCG:應用pFSH的目的在于,降低卵泡發育和卵細胞成熟過程中高LH和高雄激素血癥的不利影響,并改善LH/FSH比值。最近的臨床資料表明;在PCOS應用GnRHa脫敏后以pFSH替代hMG,并不明顯改進IVF的成功率,故該組治療仍待進一步觀察。 8.GnRHa-hMg-hCG:GnRHa應用目的在于促進垂體脫敏,防止早發月經中期LH高峰及卵泡過早黃素化(prematureluteinization)和平抑高雄激素血癥。PCOS予GnRHa治療4周后血漿雄激素可降至閹割后水平,但不影響腎上腺源雄激素分泌。該組治療3周期的妊娠率達77%高于單純hMG或HCG治療組。 9.脈沖式GnRHa療法:適用于低促性腺激素血癥者,然對PCOS患者無明顯的療效。施以該組治療后可見LH和睪酮升高,排卵率38%,妊娠率8%。 (三)助孕技術:僅有2組報道應用IVF/ET治療PCOS不孕。DaLe(1991)44例治療觀察采用GnRHa-hMG促超卵泡生成,周期采卵18.8±9個~19.3±6.1個,胚胎移植妊娠率33%。然由于OHSS所致去消周期率(Canceledcyclerate)達24.13%(14/58),故助孕技術在PCOS治療中價值仍待深入研究。 二、手術治療 包括卵巢楔切術和腹腔鏡顯微手術治療。 (一)卵巢楔切術(ovarianwedgeresection,OWR):OWR治療PCOS的確切機轉尚不甚明了。有兩組文獻報道,OWR后3~4天血清To、Adione、E1、E2明顯降低,此后LH下降而FSH無變化,術后2周LH/FSH比值恢復正常相繼出現卵泡發育和排卵。OWR排卵率80%,妊娠率50%,術后粘連率41%(Buttram1975)。應用新顯微外科技術和新粘連屏蔽法(newadhesivebarriermethod)。可以有效地防止術后粘連。 (二)腹腔鏡卵巢治療(Laparoscopicovariantreatment):是一種新技術。即應用腹腔鏡行卵巢多點啄活檢切除(multiplepunchbiopsyresection,MPBR)、卵巢電灼(ovariancauterization)和激光卵巢多點汽化(multipleovarianvaporization)和激光楔切。 三、多毛癥和高雄激素血癥的治療PCOS時,多毛癥發生率20~80%,其嚴重程度與高雄激素血癥非同步,而與5a還原酶活性相關。其治療,依高雄激素來源(卵巢或腎上腺)和多毛癥程度(輕、中、重)選擇不同藥物治療。 (一)卵巢性高雄激素血癥:選用口服避孕藥(OC)、GnRHa和Ketoconazole(競爭型α受體阻斷藥咪唑啉imidazole衍生物)。 OC負反饋抑制GnRH-GnH釋放,以減少卵巢雄激素生成,促進SHBG合成,以降低游離睪酮濃度,并遏制子宮內膜增生過長以治療輕、中型多毛癥。 GnRHa經垂體脫敏和降調作用抑制卵巢雄激素生成,以治療中、重型多毛癥,須長程治療。 Ketoconazole經阻斷細胞色素P450依賴酶活性抑制卵巢和腎上腺雄激素生成,其劑量500~600mg/d至少6個月。副反應是肝腎損害。 (二)腎上腺性高雄激素血癥:主要選用糖皮質激素和Ketoconazole治療。糖皮質激素負反饋抑制ACTH釋放,以抑制腎上腺雄素生成,有效率26%。 (三)抗雄激素藥物:包括安體舒通(螺旋內酯spironolactone)、醋酸塞普隆 (cyproteroneacetate,CPA)和氟化酰胺(Flutamide)。 安體舒通為醛固酮拮抗劑并具有多種抗雄激素活性,如抑制睪酮生成,增加睪酮向E1轉化,拮抗5a還原酶活性和雄素受體(1986)。其劑量范圍75~200mg/d。有效率72%。大量長程治療,副反應為月經過多65%和月經間期出血33%。 CPA為17羥孕酮衍生物,雄激素受體拮抗劑,抑制GnH釋放和卵巢雄素生成并增加睪酮MCR。因其半衰期較長故常配伍炔雌醇(EE2)作OC(CPA2mg+EE235~50μg,Dianette/Diane)應用,或與天然雌激素配伍(序貫)應用,如CPA50~100μg/d于月經周期第五~十四天服用,同時予EE235~50μg或17β-E2100μg/d,第五~二十四天服用。長效注射劑型300mg/月(Marcondes1990)。大劑量(>100mg/d)起效快,小劑量(2~20mg/d)起效慢。 氟化酰胺僅為雄素受體拮抗劑,而不影響血清雄激素濃度(To、FTo、△4dione、DHEAS和E2、SHBG)。劑量250mg每日2~3次應配伍OC,以免引起意外妊娠男胎女化。 (四)多毛癥治療的藥物選擇:①輕癥:OC;②中癥/重癥:安體舒通+OC;CPA+OC;氟化酰胺+OC。除藥物治療外,局部美容治療也是必要的。關于運動和飲食:運動、飲食控制治療。指先記錄一周內兩天的飲食、運動情況,根據每人的特點提出建議,如適當控制熱卡、低脂、多蔬菜水果,建議運動45分鐘/天,5天/周。記錄一周內兩天的飲食運動情況,每月就診時攜帶.
2016-03-18 03:29
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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促排卵治療,方法包括合理的飲食管理改善胰島素拒抗、藥物促排卵和手術腹腔鏡治療及助孕技術。 (一)飲食管理:重點是降低碳水化合物/脂肪攝入比率,以遏制胰島素拒抗,減輕體重以平抑異常促性腺激素和雄激素分泌。 (二)藥物促排卵:以婦還丹為主,并適當配伍其他促排卵藥物。治療不徹底會復發
2016-03-18 03:23
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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多囊卵巢綜合征治療的目的主要是建立有排卵的正常月經周期,恢復生育能力,消除多毛。一旦建立了正常的月經周期,就能受孕,卵巢也不再產生過多雄激素,多毛也隨之消失。恢復正常月經周期的治療方法如下。 (1)克羅米芬,也叫氯菧酚,舒經芬。現在一致認為多囊卵巢綜合征的治療首選克羅米芬。克羅米芬能誘導下丘腦釋放促性腺激素釋放激素,繼而促進垂體釋放卵泡刺激素,促進卵泡正常發育。卵泡刺激素濃度增高是誘導多囊卵巢綜合征病人排卵的關鍵。克羅米芬治療能使80%以上病人排卵。具體用法從月經周期第5天開始,每天1次,每次50毫克,連用5天。通常在用藥后7一10天出現排卵。若治療1個2個周期無效,加到每天100毫克,共5天。用藥中測基礎體溫,觀察有無排卵性雙相曲線。 (2)卵巢楔形切除,即楔形切除部分卵巢。在克羅米芬問世之前,多囊卵巢綜合征的治療方法是卵巢楔形切除。療效明顯。多數病人在手術后很快排卵受孕。現在有了克羅米芬,卵巢楔形切除術已很少使用,只保留在藥物治療無效者。 (3)中藥。用活血補腎法誘導排卵有良好效果。
2016-03-18 01:13
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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多囊卵巢綜合癥是一種內分泌紊亂的疾病,主要癥狀就是月經后錯、閉經、不孕等,只要你的月經時正常的話,那么可能出現只是卵巢的多囊樣改變的。根據你的描述,建議放松心態,偶爾一次的月經推遲也是正常的,只要你的月經周期規律,那么很有可能就是卵巢的多囊樣改變的。
2016-03-17 22:22
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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您好。這可能是卵巢分泌激素造成偏大的結果。不必擔心。卵巢產生卵子以及類固醇激素,左側與右側可有不同發育的過程。建議注意身體變化,下個月再次B超檢查,看看是否恢復。
2016-03-17 08:19
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